tucatinib图卡替尼联合曲妥珠单抗和卡培他滨治疗局部晚期不可切除或转移性HER2阳性乳腺癌成年患者的申请已获批，尤其对已经接受了至少两种抗HER2治疗的脑转移患者，图卡替尼能有效降低死亡风险。

　图卡替尼+曲妥珠单抗+卡培他滨组的可测量颅内疾病患者的确诊颅内客观反应率(ORR-IC)为47%，而安慰剂联合组仅为20%。图卡替尼联合组和安慰剂组的颅内反应中位持续时间分别为6.8个月(区间：5.5-16.4个月)和3个月(区间3-10.3个月)。

　　在患有稳定的脑转移的患者中，加入图卡替尼治疗后死亡风险降低了12%。1年时的OS发生率分别为67.6%和55.6%，中位OS为15.7个月(区间：13.8-未达到)和13.6个月(区间：10.2-22个月)。

　　总结：图卡替尼联合曲妥珠单抗和卡培他滨的三联方案是HER2阳性转移性乳腺癌患者颅内和颅外疾病的有效治疗方案。

妥卡替尼,图卡替尼,Tucatinib,TUCAXEN（仿制药）——孟加拉珠峰制药

　　图卡替尼已在孟加拉上市，TUCAXEN是孟加拉珠峰制药生产的仿制药，仿制药是指与原研药在剂量、安全性、效力、质量、作用以及适应症上相同的一种仿制药品，但仿制药的价格却比原研药低许多，大大减轻了患者的经济负担。如需用药，可咨询海得康医学顾问：400-001-9769，微信：15600654560。“海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务。

　　【友情提示：本文仅作为参考意见，具体处理办法还是要医生根据患者实际情况综合评估后进行处理。用药期间随时与医生保持联系，随时沟通用药情况。】