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奈拉替尼仿制药有几个版本?降价了吗?奈拉替尼有没有免费赠药?

时间:2021-12-08     作者:海得康医学编辑刘晓曦【原创】   阅读

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  来那替尼/奈拉替尼仿制药已在孟加拉上市,孟加拉耀品国际生产的奈拉替尼仿制药商品名:Hertinib;孟加拉碧康制药生产的奈拉替尼仿制药商品名:HERNIX。患者如需用药,可自行出国就医。

  奈拉替尼用于HER2阳性早期乳腺癌患者完成曲妥珠单抗辅助治疗后的强化辅助治疗。为什么辅助治疗之后还要进行强化辅助治疗呢?

  首先,HER2阳性乳腺癌更具侵袭性,更容复发转移,复发转移的HER2阳性乳腺癌无法治疗。HER2阳性早期乳腺癌术后用曲妥珠单抗辅助治疗可以降低复发风险。但仍有25%的患者出现复发。为了进一步降低复发风险,还要再进行强化辅助治疗。

  临床试验结果表明,奈拉替尼强化辅助治疗,能够降低27%的复发风险,意味着每三个患者就能避免一个患者复发。

  奈拉替尼的推荐剂量为240mg(6片40mg),每日口服一次,与食物同服,持续治疗一年。需要注意的是,在奈拉替尼首次给药时应启动抗腹泻预防性治疗,并在前2个治疗周期(56天)内继续进行,之后若需要可继续给予抗腹泻预防性治疗,以预防药源性腹泻。

  奈拉替尼还可以治疗晚期乳腺癌,效果如何?

  2020年2月,美国FDA批准奈拉替尼联合化疗药卡培他滨,用于既往已接受2种或2种以上靶向治疗后失败的HER2阳性转移性乳腺癌患者。

  临床试验表明,奈拉替尼联合卡培他滨,三线治疗HER2阳性转移性乳腺癌,疗效比拉帕替尼联合卡培他滨更好:

  中位无进展生存期对比是:8.8个月 vs 6.6个月;12个月疾病无进展生存率提高(29% vs 15%)、24个月无进展生存率提高(12% vs 3%)。

  中位总生存期对比是:21个月 vs 18.7个月,客观缓解率提高( 32.8% vs 26.7%)、中位缓解持续时间延长(8.5个月 vs 5.6个月)。

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  【友情提示:本文仅作为参考意见,具体处理办法还是要医生根据患者实际情况综合评估后进行处理。用药期间随时与医生保持联系,随时沟通用药情况。】

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