盐酸缬更昔洛韦片（万赛维）印度上市了吗？缬更昔洛韦仿制药价格是多少？

　　盐酸缬更昔洛韦片（万赛维）是更昔洛韦的前体药物，口服后被小肠和肝内的酯酶迅速转化成更昔洛韦，可以抑制病毒。2001年5月，美国FDA批准盐酸缬更昔洛韦片治疗获得性免疫缺陷综合症患者因感染CMV所致急性视网膜炎，2003年5月扩大了其适应症，用于预防和治疗器官移植者继发CMV感染。2010年8月，美国FDA批准盐酸缬更昔洛韦片治疗在巨细胞病毒（CMV）疾病高风险的成年肾移植患者。

　　临床试验中，使用盐酸缬更昔洛韦片或静脉更昔洛韦诱导治疗后用盐酸缬更昔洛韦片维持治疗的病人中，到CMV视网膜炎恶化的平均时间为：226天和219天。

　　不良反应

　　与更昔洛韦相比，盐酸缬更昔洛韦副作用轻微些。

　　在口服缬更昔洛韦治疗组中，腹泻、口腔念珠菌感染、头痛和疲乏报告较多；

　　在静脉更昔洛韦治疗组中，恶心和注射部位相关事件报告较多。

　　盐酸缬更昔洛韦治疗视网膜炎的副作用

　　研究对象为接受盐酸缬更昔洛韦片900mg每天二次诱导治疗或900mg每天一次维持治疗的CMV视网膜炎的患者。这些患者中有约65%接受缬更昔洛韦治疗超过9个月（最长时间为30个月）。在盐酸缬更昔洛韦片治疗组最常见的副作用为腹泻、发热、恶心、中性粒细胞减少和贫血。不良事件大多数为轻度或中度。

　　器官移植患者CMV感染的预防

　　实体器官移植患者接受缬更昔洛韦或口服更昔洛韦，从移植后10天内开始，直至移植后100天，观察至停药后28天。缬更昔洛韦片治疗组最常见的副作用为腹泻、震颤、移植物排斥、恶心、头痛、下肢水肿、便秘、背痛、失眠、高血压和呕吐。大多数不良事件为轻到中度。

　　盐酸缬更昔洛韦片目前还未纳入医保，不过valcyte450mg已在土耳其上市，valcyte450mg是原研药，不是仿制药，因此与国内版万赛维一样，只是价格略低。患者如需用药，请咨询海得康医学顾问：400-001-9769，海得康官网微信：15600654560。“海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务。

　　【友情提示：本文仅作为参考意见，具体处理办法还是要医生根据患者实际情况综合评估后进行处理。用药期间随时与医生保持联系，随时沟通用药情况。】