拓舒沃（艾伏尼布片）中国上市，治疗急性髓性白血病，效果显著

　　急性髓系白血病(AML)是成人白血病中最常见的类型，多发生于65岁以上的中老年人，疾病进展迅速，预后较差，约6～10%携带IDH1突变，五年生存率仅有29%。临床上通常采用大剂量化疗，结合造血干细胞移植疗法治疗AML，但很多体弱老年患者无法从中获益。

　　2022年2月，国家药监局批准拓舒沃®（艾伏尼布片）上市，治疗携带IDH1易感突变的成人复发或难治性急性髓系白血病（R/R AML）患者。

　　拓舒沃®已获FDA批准，单药治疗IDH1突变的复发或难治性AML成人患者、新诊断的年龄≥75岁或因合并症无法使用强烈诱导化疗的IDH1突变AML成人患者，以及既往接受过治疗的IDH1突变局部晚期或转移性胆管癌成年患者。

　　拓舒沃（艾伏尼布片）疗效确定，安全性高

　　拓舒沃®在治疗携带IDH1易感突变的成人R/R AML中国患者中表现出优异的临床疗效，耐受性良好，安全可控，2020年，拓舒沃®被中国药监局纳入"临床急需境外新药名单（第三批）"，获得快速审评。同时入选了2020版《CSCO恶性血液病诊疗指南》。　

　　另外，拓舒沃®用于初治IDH1突变的成人AML患者的数据显示：与安慰剂联合化疗药物阿扎胞苷相比，拓舒沃®联合阿扎胞苷显着改善了先前未经治疗的IDH1突变AML患者的无事件生存期和总生存期。

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　　【友情提示：本文仅作为参考意见，具体处理办法还是要医生根据患者实际情况综合评估后进行处理。用药期间随时与医生保持联系，随时沟通用药情况。】