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Rinvoq乌帕替尼治疗克罗恩病效果如何?乌帕替尼中国上市,价格是多少

时间:2022-03-07     作者:海得康医学编辑刘晓曦【原创】   阅读

  2022年2月,公布了Rinvoq(瑞福®,upadacitinib,乌帕替尼缓释片)治疗中度至重度克罗恩病(CD)的研究结果。结果显示:治疗第12周,Rinvoq(45mg,每日一次)达到了临床缓解(clinical remission)和内镜应答(endoscopic response)主要终点。临床缓解通过克罗恩病活动指数(CDAI)和患者报告的大便次数/腹痛症状(SF/AP)来衡量。

  与安慰剂相比,接受为期12周Rinvoq诱导方案(45mg,每日一次)治疗的患者,在第12周达到CDAI临床缓解的比例显著增加(49% vs 29%)。采用SF/AP评价的临床缓解率也表现出类似的结果(51% vs 22%)。在该研究中,所有患者还通过内镜检查评估了肠粘膜的改善情况。在第12周,与安慰剂组相比,Rinvoq(45mg,每日一次)治疗组,有更高比例的患者实现了内镜应答(46% vs 13%)。

  Rinvoq乌帕替尼常见副作用为:痤疮和贫血。

  乌帕替尼Rinvoq在欧盟已获批4个适应症(类风湿性关节炎[RA],银屑病关节炎[PsA],强直性脊柱炎[AS]、特应性皮炎[AD]),在美国已获批3个适应症(RA、PsA、AD)。Rinvoq 15mg剂量适用于治疗上述全部适应症,而Rinvoq 30mg仅适用于治疗AD。

  在中国,2022年2月,国家药品监督管理局(NMPA)批准Rinvoq(瑞福®,乌帕替尼缓释片),治疗成人和12岁及以上儿童及青少年的难治性、中度至重度特应性皮炎(AD)。

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  乌帕替尼仿制药已上市,由孟加拉耀品国际生产,商品名:REMATIB,患者如需用药,可自行出国就医,“海得康”发掘国际新药动态,为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务,请咨询海得康医学顾问:400-001-9769,海得康官网微信:15600654560。

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