洛拉替尼治疗ROS1阳性非小细胞肺癌效果如何？洛拉替尼2022年会在中国上市吗？

　　据海得康医学顾问了解到，与ALK基因突变类似，出现ROS1突变的患者一般都是年轻的、非吸烟的人群，其中肺腺癌居多。ROS1阳性非小细胞肺癌患者的治疗手段在全球范围内仍然非常有限，当前国内获批用于ROS1基因重排的治疗药物，仅克唑替尼一款，好消息是：2022年1月，洛拉替尼（lorlatinib，曾用名：劳拉替尼）针对ROS1阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床试验申请已获中国药监局批准。该研究要评估洛拉替尼治疗ROS1阳性晚期非小细胞肺癌患者的抗肿瘤活性和安全性，入组的是经化疗和精准治疗失败的ROS1阳性晚期NSCLC患者。于2021年3月递交ALK阳性晚期NSCLC的新药上市申请。

　　作为第三代ALK/ROS1酪氨酸激酶抑制剂（TKI），洛拉替尼可以为ROS1阳性晚期NSCLC患者提供新的治疗选择。

　　根据此前的研究，洛拉替尼在初治或克唑替尼治疗失败的ROS1阳性晚期NSCLC患者中，其客观缓解率（ORR）与颅内ORR均有改善。针对脑转移的患者，洛拉替尼也获得了较高的缓解率以及持久的缓解时间。

　　结果显示，洛拉替尼治疗ROS1融合的患者总有效率ORR为36%，颅内有效率为56%。一年无进展生存率48%。其中有效缓解的患者中，有71%无进展生存期＞6个月。让我们期待洛拉替尼在中国的新研究数据！

　　据了解，劳拉替尼仿制药——Lorlanib已在孟加拉上市，价格比原研药低许多，能大大减轻患者的经济负担。如需用药，可自行去孟加拉就医。“海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，请咨询海得康医学顾问：400-001-9769，海得康官网微信：15600654560。

　　【友情提示：本文仅作为参考意见，具体处理办法还是要医生根据患者实际情况综合评估后进行处理。用药期间随时与医生保持联系，随时沟通用药情况。】