阿培利司药物相互作用与药代动力学

　　阿培利司药物相互作用：其他药物对阿培利司的影响

　　CYP3A4诱导剂

　　阿培利司与强CYP3A4诱导剂的共同给药可能会降低阿培利司浓度，这可能会降低阿培利司活性。避免 阿培利司与强CYP3A4诱导剂共同给药。

　　乳腺癌抗性蛋白抑制剂

　　阿培利司与乳腺癌耐药蛋白 (BCRP) 抑制剂的共同给药可能会增加 阿培利司浓度，这可能会增加毒性风险。避免在接受阿培利司治疗的患者中使用BCRP抑制剂。如果不能使用替代药物，当阿培利司与BCRP抑制剂联合使用时，密切监测增加的不良反应。

　　阿培利司对其他药物的影响：CYP2C9底物

　　阿培利司与CYP2C9底物（如华法林）的共同给药可能会降低这些药物的血浆浓度。密切监测阿培利司何时与CYP2C9底物联合使用，其中CYP2C9底物的血浆浓度降低可能会降低这些药物的活性。

　　阿培利司的药代动力学已在健康受试者和成年实体瘤患者中进行了研究。在进食条件下，稳态阿培利司最大血浆浓度 (Cmax) 和AUC在30mg至450mg（批准推荐剂量的0.1至1.5倍）的剂量范围内成比例增加。阿培利司的平均蓄积为1.3至1.5，每日给药后3天内达到稳态血浆浓度。在SOLAR-1试验中每天一次接受阿培利司300mg的成年患者中，人群方法得出的Cmax的平均稳态阿培利司 [变异系数 (CV%)] 为2480(23%) ng/mL，AUC0-24hr为33224 (21%) ng*h/mL。

　　阿培利司印度进口药已上市，患者可咨询海得康医学顾问了解详情。“海得康”为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，海得康医学顾问咨询电话：400-001-9769，官网微信：15600654560。

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