巴瑞替尼用于治疗住院成人的COVID-19

　　给药/给药

　　推荐剂量为4毫克，每天一次，持续14天或直至出院。

　　临床试验结果

　　ACTT-2是一项双盲、随机、安慰剂对照试验，在Covid-19住院成人（n=1,033）中评估巴瑞替尼加瑞德西韦。所有患者均接受瑞德西韦（≤10天）和巴瑞替尼（≤14天）或安慰剂（对照）。主要结果是恢复时间。关键的次要结果是第15天的临床状态。接受巴瑞替尼的患者中位恢复时间为7天，而对照组为8天，第15天临床状态改善的几率高出30%。接受高流量氧气的患者入组时或无创通气联合治疗的恢复时间为10天，对照组为18天。联合组28天死亡率为5.1%，对照组为7.8%。

　　COV-BARRIER是一项双盲、随机、安慰剂对照试验，参与者 (n=1,525) 来自亚洲、欧洲、北美和南美12个国家的101个中心。接受标准护理的COVID-19住院成人被随机分配 (1:1) 接受每日一次的巴瑞替尼 (4mg) 或匹配的安慰剂，最多14天。总体而言，27.8%的接受巴瑞克替尼的参与者和30.5%的接受安慰剂的参与者进展达到主要终点。巴瑞替尼组28天全因死亡率为8%（n=62），安慰剂组为13%（n=100），死亡率相对降低38.2%；每20名接受巴瑞替尼治疗的参与者预防了1人死亡。巴瑞替尼的60天全因死亡率为10% (n=79)，安慰剂为15% (n=116)。

　　“海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务。海得康医学顾问咨询电话：400-001-9769，官网微信：15600654560。

　　【友情提示：本文医药信息内容仅供参考，具体疾病治疗和用药请咨询医生评估，海得康不承担任何责任。本站图片来源于网络，侵权请联系删除。】