厄达替尼首仿药Erdanib在孟加拉上市，使用注意事项有哪些？

　　厄达替尼（Erdanib）是一种新型泛FGFR抑制剂，最近被批准用于治疗具有特定FGFR基因改变的晚期尿路上皮癌患者，这些患者之前至少接受过一种含铂方案。厄达替尼与FGFR2和FGFR3受体结合可抑制FGF活性，导致细胞死亡。

　　厄达替尼目前推荐的每日剂量为8mg，如果耐受，在治疗14至21天后剂量增加至9mg。一项2期临床试验表明，接受厄达替尼的患者平均经历了5.5个月的无进展生存期。此外，40%的患者对厄达替尼治疗有反应。应特别监测接受厄达非替尼治疗的患者血清磷酸盐水平的升高和视力的变化。其他不良反应包括贫血、血小板减少和电解质异常。

　　厄达替尼的警告和注意事项

　　眼部疾病：厄达替尼可导致中心性浆液性视网膜病变/视网膜色素上皮脱离 (CSR/RPED)。在治疗的前四个月，之后每三个月进行一次眼科检查，并随时检查视觉症状。当CSR/RPED发生时不给厄达替尼，如果它在4周内没有解决或严重程度为4级，则永久停药。

　　高磷血症：磷酸盐水平升高是厄达替尼的药效学作用。监测高磷血症并在需要时调整剂量进行管理。

　　胚胎-胎儿毒性：可能对胎儿造成伤害。忠告患者对胎儿的潜在风险并使用有效的避孕措施。

图为厄达替尼孟加拉仿制版

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