Erdafitinib厄达替尼在中国上市了吗？厄达替尼原研药多少钱一盒？

　　厄达替尼是第一个获批用于治疗转移性尿路上皮癌 (mUC) 患者的靶向治疗药物。批准是基于一项II期单臂试验，该试验证明厄达非替尼在患有FGFR2/3改变的肿瘤患者中具有显着的活性。

　　描述接受厄达非替尼治疗的mUC患者的特征和结果。

　　筛选一线和二线全身治疗失败的mUC患者的原发性或转移性肿瘤组织中的FGFR2/3改变。选择具有FGFR2/3改变的患者以标准给药方案接受厄达替尼，并进行前瞻性随访以评估疗效和安全性结果。

　　从2019年4月19日-2020年3月13日，对来自10个巴西中心的47名mUC患者进行了FGFR2/3改变检测。在12名患者 (25.5%) 中发现了FGFR2/3的改变，他们都符合EAP的条件。4名患者 (33%) 有部分反应，而2名患者 (17%) 疾病稳定。在5名患者 (42%) 中观察到进展性疾病，即最佳反应。中位随访时间为16.2个月，治疗失败的中位时间 (TTF) 为2.8个月。仅考虑具有客观反应的患者时，中位TTF为5.3个月。分别有10名患者 (83%) 和5名患者 (42%) 报告了任何级别和3级或更高级别的不良反应。最常见的不良反应是高磷血症。

　　厄达替尼在国内还没有上市。厄达替尼原研药价格非常高昂，可以在香港购买。更多关于厄达替尼上市版本和价格可咨询海得康医学顾问查询。

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