Cemiplimab（西米普利单抗）在复发性宫颈癌患者中的生存率是多少？

　　复发性宫颈癌导致患者的预后较差。Cemiplimab是一种被批准用于治疗肺癌和皮肤癌的完全人类程序性细胞死亡1（PD-1） 阻断抗体，已被证明在该人群中具有初步的临床活性。

　　在一项3期试验中，招募了在一线含铂化疗后疾病进展的患者，无论其程序性细胞死亡配体1（PD-L1） 状态如何。患者1:1分配接受cemiplimab（每3周350毫克）或化疗。

　　共招募了608名女性（每组304名）。在整个试验中，cemiplimab组的中位总生存期为12.0个月，大于化疗组8.5个月。两个组织学亚组的总体生存一致。在总体人群中，cemiplimab组的无进展生存期也长于化疗组。在总体人群中，cemiplimab组有16.4％的患者出现客观缓解，而6.3％在化疗组。18％的PD-L1表达大于或等于1％的cemiplimab治疗患者和11％ 的患者出现客观反应PD-L1表达低于1％。总体而言，45.0％ 的接受cemiplimab的患者和53.4％的接受化疗的患者发生了3级或更高级别的副作用。

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