Ruxolitinib芦可替尼/鲁索替尼乳膏可改善白癜风的色素沉着至52周！

　　鲁索替尼乳膏持续改善非节段性白癜风患者的面部和全身色素沉着。

　　鲁索替尼乳膏是一种Janus激酶1/2抑制剂，已获得美国FDA批准，用于局部治疗12岁及以上患者的非节段性白癜风。

　　鲁索替尼乳膏是FDA批准的第一个解决白癜风患者色素沉着问题的药物治疗。

　　涉及673名非节段性白癜风患者（平均年龄39.5岁，53.2％为女性），被随机分配至每天两次1.5％的鲁索替尼乳膏（连续鲁索替尼组；n=449）或载体（n=224）治疗24周之后，载体接受者在第52周过渡到鲁索替尼乳膏。

　　在基线时，鲁索替尼乳膏和载体组的平均面部白癜风面积评分指数（F-VASI；两者均为0.92）和总VASI（T-VASI）评分（6.67和6.73）相似。

　　在第24周，与接受载体治疗的患者相比，使用鲁索替尼乳膏的患者在F-VASI 评分（F-VASI75）方面取得了≥75％的改善（31.0％对9.6％）。到第52周，鲁索替尼乳膏组的F-VASI75反应率增加到50.3％。

　　在载体过渡到鲁索替尼乳膏中，F-VASI75反应率从第24周增加到第52周（从9.6％到28.2％）。

　　在第24周达到F-VASI90的鲁索替尼乳膏接受者百分比（16.2％和1.6％）也增加了第52周（分别为 30.3％ 和14.1％）。

　　在连续鲁索替尼乳膏组（从23.4％到51.1％）和载体过渡到鲁索替尼乳膏组（从5.9％到27.0％）中，T-VASI50反应率从第24周增加到第52周。

　　在连续鲁索替尼乳膏组中，白癜风显着性量表反应率（定义为“明显不那么显着”或“不再显着”）也从第24周的22.8％增加到第52周的36.3％。

　　此外，在第52周，连续鲁索替尼乳膏组（从-28.5％到-43.3％ ）和载体过渡到鲁索替尼乳膏组在第24周时面部-身体表面积的平均百分比变化进一步下降。

　　与鲁索替尼乳膏相关的最常不良反应 是应用部位痤疮和瘙痒。鲁索替尼乳膏的耐受性普遍良好。

　　总体而言，患有非节段性白癜风的青少年和成人患者的面部和全身色素沉着有了显着改善，一半的鲁索替尼乳膏使用者实现了F-VASI75和 T-VASI50反应。

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