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塞利尼相关眼部不良反应的症状和频率,塞利尼索国内是否上市?时间:2022-10-24 回顾性审查了2015年7月至2020年7月期间在美国综合癌症中心接受至少一剂塞利尼索联合多种标准化疗或免疫治疗药物治疗的174名患者的医疗记录,评估了所有报告的眼部不良反应。 共审查了174份患者病历。在晚期恶性肿瘤患者队列中,所有患者都接受了至少一剂塞利尼索联合多种标准化疗或免疫治疗药物。共有34名(19.54%)患者经历了37次眼部不良反应。最常报告的眼部症状是视力模糊,有22名(12.64%)患者出现这种情况。最常报告的与治疗相关的不良反应是21名(12.1%) 患者报告的干眼症,其中19名(10.9%)被诊断为轻度干眼症。第二个最常见的与治疗相关的不良反应是7名(4.0%)患者报告的与年龄相关的核硬化(白内障)的进展。没有任何眼部不良反应需要停止治疗。 研究结果强调与口服塞利尼索相关的眼部不良反应是轻微的。最常报告的与眼部治疗相关的不良反应是轻度干眼症和年龄相关性核硬化的进展。没有任何眼部不良反应需要停止治疗。 对接受塞利尼索联合多种标准化疗或免疫治疗药物的患者进行了审查,共有34名患者出现37次眼部不良反应。研究结果强调,与口服塞利尼索相关的眼部不良反应是轻微的。最常报告的与眼部治疗相关的不良反应是轻度干眼症和年龄相关性核硬化的进展。没有任何眼部不良反应需要停止治疗。 2021年12月14日,希维奥通过中国国家药品监督管理局(NMPA)优先审评程序,被批准联合地塞米松用于治疗既往接受过治疗且对至少一种蛋白酶体抑制剂,一种免疫调节剂以及一种抗CD38单抗难治的R/RMM。 “海得康”挖掘海外已上市药品资讯,为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务,海得康医学顾问咨询电话:400-001-9769,官网微信:15600654560。 【友情提示:本文医药信息内容仅供参考,具体疾病治疗和用药请咨询医生评估,海得康不承担任何责任。本站图片来源于网络,侵权请联系删除。】 |