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达拉非尼＋曲美替尼治疗III期BRAF突变黑色素瘤，仿制药哪里上市了？时间：2022-11-03 BRAF抑制剂达拉非尼＋MEK抑制剂曲美替尼的联合治疗可提高BRAF V600突变晚期黑色素瘤患者的生存率。达拉非尼＋曲美替尼辅助治疗是否会改善已切除的BRAF V600突变III期黑色素瘤患者的预后？ 有研究显示， 在中位随访2.8年时，联合治疗组的估计3年无复发生存率为58％，安慰剂组为39％。联合治疗组的3年总生存率为 86％，安慰剂组为77％。联合治疗组的无远处转移生存率和无复发率也高于安慰剂组。达拉非尼＋曲美替尼的安全性与在转移性黑色素瘤患者中观察到的安全性一致。 与辅助使用安慰剂相比，辅助使用 达拉非尼 ＋曲美替尼联合治疗可显着降低具有 BRAF V600E 或 V600K 突变的 III 期黑色素瘤患者的复发风险，并且与新的毒性作用无关。
图为老挝仿制药 据海得康医学顾问了解，达拉非尼和曲美替尼在老挝（仿制药）和土耳其（进口药）均有上市，患者如需用药，可联系国外药厂或医院购买。“海得康”挖掘海外已上市药品资讯，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，海得康医学顾问咨询电话：400-001-9769，官网微信：15600654560。
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