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塞利尼索在骨髓增生异常综合征或低甲基化药物难治性急性髓细胞白血病患者中效果如何？时间：2022-11-08 评估塞利尼索在骨髓增生异常综合征或低甲基化药物难治性急性髓细胞白血病患者中的安全性和效果。 一项纳入了18岁或以上患有高危骨髓增生异常综合征或少成细胞急性髓细胞白血病对低甲基化药物无效且东部肿瘤协作组体能状态评分为0-2的患者。符合条件的患者接受了为期3周的口服塞利尼索周期（60mg 每周两次，持续2周，然后休息1周）。主要结果是总体反应率。完全缓解、部分缓解、骨髓完全缓解或血液学改善被包括在评估主要终点的反应类别中。 研究招募了25名患者。中位随访时间为8.5个月。两名患者在基线评估后不符合全部资格标准；因此，23名患者可进行活动评估。在23名可评估患者中，6名骨髓完全缓解患者的总体反应率为26％，另外12名患者（52％）疾病稳定。最常见的3级或4级不良反应是血小板减少症和低钠血症。没有与药物相关的严重不良反应，也没有与治疗相关的死亡。 塞利尼索在患有骨髓增生异常综合征或低甲基化药物难治性急性髓细胞白血病的患者中显示出反应。通过实施支持性护理，不良反应是可控的。需要进一步的研究来比较塞利尼索与单独的支持治疗，并确定可能从塞利尼索治疗中获益最多的患者亚组。 “海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，请咨询海得康医学顾问：400-001-9769，15600654560（微信同号）。
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