|
实体器官移植和巨细胞病毒病儿科患者的不良反应，缬更昔洛韦的其他版本？时间：2022-12-08 儿科实体器官移植患者CMV病的预防：在移植后第100天服用缬更昔洛韦的儿科实体器官移植患者中，无论严重程度如何，最常报告的不良反应（超过10％的患者）是腹泻、发热、上腹呼吸道感染、呕吐、贫血、白细胞减少、便秘和恶心。在接受缬更昔洛韦治疗的儿科肾移植患者中，直到移植后第200天，最常报告的不良反应（超过10％的患者）是上呼吸道感染、尿路感染、腹泻、白细胞减少、中性粒细胞减少、头痛、腹痛、震颤、发热、贫血、血肌酐升高、呕吐、血尿。 总的来说，与在成人患者中观察到的安全性相比，儿科患者的安全性相似。然而，某些不良反应的发生率，和实验室异常，例如上呼吸道感染，发热，鼻咽炎，贫血，和腹痛在儿科患者中比在成人中报道更频繁 。据报道，与成人相比，两项儿科研究中的中性粒细胞减少症发生率更高，但在儿科人群中观察到的中性粒细胞减少症与感染之间没有相关性。
盐酸缬更昔洛韦片目前还未纳入医保，不过valcyte450mg已在土耳其上市，valcyte450mg是原研药，不是仿制药，因此与国内版万赛维一样，只是价格略低。患者如需用药，请咨询海得康医学顾问：400-001-9769，海得康官网微信：15600654560。“海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务。
【友情提示：本文仅作为参考意见，具体处理办法还是要医生根据患者实际情况综合评估后进行处理。用药期间随时与医生保持联系，随时沟通用药情况。图片侵权，请联系删除】 |
