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帕克洛维Paxlovid可降低住院或死亡风险，印度政府批准的仿制药Paxzen已上市！时间：2022-12-15 2021年12月，制药巨头辉瑞公司生产的抗病毒药Paxlovid获得了美国FDA的突破性批准。 在涉及近2,500名轻度至中度高危COVID-19患者的安慰剂试验中，Paxlovid在出现症状后三天内将住院或死亡风险降低89％，在首次出现症状后五天内将住院或死亡风险降低88％患者。 Paxlovid由nirmatrelvir和ritonavir组成，前者通过抑制SARS-CoV-2蛋白阻止病毒复制，后者减缓nirmatrelvir的分解，帮助它在体内以更高的浓度保留更长时间。 该药物于2021年12月获得美国食品和药物管理局的紧急使用授权，可用于12岁以上的人群。它是第一个获得美国FDA批准的口服药丸，比随后批准的口服疗法具有更好的安全性，并且可以在开处方时在家中自行服用。
Paxzen由印度ZenaraPharma生产，已获得CDSCO（中央药品标准控制组织（CDSCO）是印度的化妆品、药品和医疗器械国家监管机构）的批准。 “海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务。 【友情提示：本文医药信息内容仅供参考，具体疾病治疗和用药请咨询医生评估，海得康不承担任何责任。本站图片来源于网络，侵权请联系删除。】 |
