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艾伏尼布（ivosidenib）用于复发/难治性AML和新诊断的不适合标准化疗的AML患者时间：2022-12-29 异柠檬酸脱氢酶基因（IDH1和IDH2）的突变在急性髓性白血病（AML）中很常见，发生在高达30％的AML病例中。IDH的突变导致AML细胞异常的表观遗传调控并阻断分化。突变的IDH1和IDH2抑制剂ivosidenib和enasidenib被FDA批准用于复发/难治性AML；ivosidenib也被批准用于新诊断的不适合标准化疗的AML患者。 IDH抑制剂耐受性良好，但可以诱导AML细胞分化，这导致高达20％的患者出现分化综合征的靶向副作用。尽管IDH抑制剂证明了作为单一疗法的疗效，但最近的试验表明它们与低甲基化剂（HMA）联合使用具有更高的反应率。IDH抑制剂的当前试验包括与标准诱导化疗联合作为维持治疗，以及与基于维奈托克的方案联合。IDH抑制剂具有活性并且在AML治疗中具有良好的毒性特征。目前的临床试验正在评估如何最好地将IDH抑制剂纳入联合治疗，以优化具有IDH突变的AML患者的结果和反应持续时间。 “海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，请咨询海得康医学顾问：400-001-9769，15600654560（微信同号）。
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