布加替尼作为ALK+转移性非小细胞肺癌一线治疗选择，布加替尼印度有吗？

　　Alunbrig（brigatinib，布加替尼）适用于通过FDA批准的测试检测到的间变性淋巴瘤激酶阳性（ALK+）转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者。

　　批准基于3期ALTA1L试验的结果，该试验正在评估Alunbrig与克唑替尼相比在未接受过ALK抑制剂治疗的ALK+局部晚期或转移性NSCLC成年患者中的安全性和有效性。

　　经过两年多的随访，ALTA1L试验的结果显示Alunbrig优于克唑替尼，观察到显着的抗肿瘤活性，尤其是在基线脑转移患者中。

　　与克唑替尼相比，Alunbrig将疾病进展或死亡的风险降低两倍,由盲法独立审查委员会（BIRC）评估的中位无进展生存期（PFS）为24个月，而克唑替尼为11个月.

　　根据BIRC的评估，Alunbrig证实ALUNBRIG的总体缓解率（ORR）为74％,克唑替尼的总体缓解率为62％。

　　Alunbrig证实，在基线时有可测量脑转移的患者的颅内ORR为78％,接受Alunbrig治疗的患者为26％,接受克唑替尼治疗的患者为26％.

　　据海得康医学顾问了解到，布加替尼（布格替尼）仿制药已在孟加拉上市，图为孟加拉耀品国际生产的Biganib，Biganib布格替尼由孟加拉药品监督管理局合法批注上市，质量有保障。患者如需购买，可出国或者找有资质的海外就医机构，海得康帮助中国患者搭建海外医药桥梁，海得康医学顾问电话：400-001-9769，15600654560（微信同号）。

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