研究丨uproleselan＋化疗中会改善急性髓性白血病患者的预后吗？

　　医学研究人员表示将E-选择素抑制剂如uproleselan（GMI-1271）添加到化疗中可能会改善急性髓性白血病（AML）患者的预后，这主要是由于该药物独特的作用机制。

　　一项1/2期试验（NCT02306291）调查了新型E-选择素抑制剂uproleselan与米托蒽醌、依托泊苷和阿糖胞苷化疗的安全性、抗白血病活性和疗效，结果表明在AML患者中取得了令人鼓舞的结果。复发/难治性AML队列中的患者（n=66）的总缓解率（ORR）为39％，包括33％的完全缓解（CR）率。新诊断的AML患者（n=25）的ORR为72％，CR率为52％。

　　此外，uproleselan在复发/难治性组和新诊断组中引起了69％的微小残留病（MRD）阴性率和56％的阴性率。在中位随访9.7个月时，接受治疗的复发/难治性患者的中位总生存期（OS）分别为8.8个月（95％CI，5.7-11.4）和12.6个月（95％CI，9.9-未达到）。

　　uproleselan联合化疗的安全性如何？

　　到目前为止，用于治疗AML的一些药物具有恶心、呕吐、腹泻、严重骨髓抑制等预期毒性，感染和出血的风险增加。将uproleselan添加到7+3[化疗]时，没有看到任何这些[不利]影响。

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