研究丨Nanvuranlat是否能改善预处理的晚期胆道癌患者生存期？

　　Nanvuranlat（JPH203）是一流的LAT1抑制剂，2期试验（UMIN000034080）显示，与安慰剂相比，在经过预处理的晚期难治性胆道癌（BTC）患者中，无进展生存期（PFS）显着改善，达到了主要终点。

　　在2023年胃肠道癌症研讨会上公布的数据显示，通过盲法独立中央审查得出的PFS风险比（HR）为0.557（95％CI，0.3435-0.9029；P=.0164），有利于nanvuranlat。nanvuranlat组（n=69）所有BTC亚型的疾病控制率（DCR）为24.6％，而安慰剂组（n=35）为11.4％。

　　nanvuranlat在肝外胆管癌（20.0％对0.0％）、胆囊癌（31.3％对0.0％）和壶腹（27.3％对0.0％）患者中的DCR更高，这些患者被分配到实验组控制臂。相反，与安慰剂相比，接受nanvuranlat治疗的肝内疾病患者的DCR稍差（22.2％对23.5％）。

　　Nanvuranlat一般耐受性良好。除胆管炎外，3级或更高级别的不良反应很少见。接受nanvuranlat治疗的9名患者（12.9％）出现了3级或更高级别的胆管炎，7名患者（10.0％）出现了严重的不良反应。

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