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普纳替尼(Iclusig)发生动脉闭塞不良反应的频率大吗?普纳替尼仿制药上市的版本

时间:2023-02-02     作者:海得康医学编辑刘晓曦【原创】   阅读

  动脉闭塞包括致命性心肌梗塞、中风、在某些情况下与永久性视力障碍或视力丧失相关的视网膜动脉闭塞、大脑大动脉血管狭窄、严重的外周血管疾病、肾动脉狭窄(与恶化、不稳定或治疗相关)难治性高血压),并且在普纳替尼治疗的患者中发生了紧急血运重建手术的需要。有和没有心血管危险因素的患者,包括50岁或以下的患者,都经历过这些事件。随着年龄的增长和有缺血、高血压、糖尿病或高脂血症病史的患者,动脉闭塞不良事件更为频繁。

  动脉闭塞事件的风险可能与剂量有关。

  动脉闭塞性不良反应包括严重反应,已在PACE2期试验中发生。一些患者经历了不止一种类型的事件。

  首次发生心血管、脑血管和外周血管动脉闭塞事件的中位时间分别为351、611和605天。

  普纳替尼不应用于有心肌梗死病史、既往血运重建或中风病史的患者,除非治疗的潜在益处超过潜在风险。在这些患者中,在开始普纳替尼治疗之前还应考虑替代治疗方案。

  在开始普纳替尼治疗前,应评估患者的心血管状况,包括病史和体格检查,并积极管理心血管危险因素。在普纳替尼治疗期间,应继续监测心血管状况,并针对导致心血管风险的疾病优化药物和支持疗法。

  应监测动脉闭塞的证据,如果出现视力下降或视力模糊,应进行眼科检查(包括眼底镜检查)。在动脉闭塞的情况下应立即中断普纳替尼。利益-风险考虑应指导重新开始普纳替尼治疗的决定。

  据海得康医学顾问了解,普纳替尼仿制药在孟加拉上市并向全球销售。普纳替尼仿制药是由当地药监局批准合法上市的仿制药,质量有保障。

  “海得康”发掘国际新药动态,为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务,海得康官方电话:400-001-9769,微信号:15600654560。

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