Kisqali（琥珀酸瑞波西利片）在中国上市，治疗绝经前/围绝经期乳腺癌价格是多少？

　　Kisqali于2017年3月首次获得FDA批准，作为激素受体阳性、人类表皮生长因子受体-2阴性（HR+/HER2-）晚期或转移性乳腺癌的绝经后妇女的一线治疗药物。

　　Monaleesa-3的最新分析显示，Kisqali加氟维司群的组合为患者提供了67.6个月的中位总生存期，而单独接受氟维司群治疗的患者为51.8个月。此外，接受联合治疗的患者在随后使用化疗的时间上经历了超过一年半的额外延迟，分别为49.2个月和29个月。

　　扩展的随访数据显示，接受Kisqali氟维司群联合治疗作为一线治疗的女性的五年生存率估计为56.5％，而单独接受氟维司群治疗的女性为42.1％。此外，诺华表示，Kisqali加氟维司群组中有16.5％的患者在较长的随访期间仍在接受治疗，而仅含氟维司群组的患者中这一比例为8.6％。该公司表示，该研究未观察到新的不良事件。

　　2023年1月19日，诺华重磅乳腺癌治疗药物--CDK4/6抑制剂凯丽隆®（琥珀酸瑞波西利片）获国家药品监督管理局批准正式上市，与芳香化酶抑制剂联合用药，作为激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性局部晚期或转移性乳腺癌绝经前或围绝经期女性患者的初始内分泌治疗，使用内分泌疗法治疗时应联用黄体生成素释放激素（LHRH）激动剂。

　　目前，Kisqali（琥珀酸瑞波西利片）已在全球超过95个国家获批。美国食品药品监督管理局（FDA）和欧洲药品管理局（EMA）均已批准本品与芳香化酶抑制剂联合治疗HR+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌女性患者的初始内分泌治疗。

　　中国凯丽隆®（琥珀酸瑞波西利片）上市规格为：200mg*63片/盒，价格为：￥13360元/盒。

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