Trodelvy治疗转移性HR+/HER2–乳腺癌的效果优于化疗！

　　除了无进展生存期（PFS）和其他疗效结果的改善外，sacituzumabgovitecan-hziy（Trodelvy）还可以提供比传统化疗更高的生活质量（QOL），作为接受过治疗的转移性激素受体患者的后期选择。

　　2023年2月，FDA批准sacituzumabgovitecan用于治疗已接受内分泌治疗和至少2种额外全身治疗的转移性不可切除局部晚期或转移性HR阳性、HER2阴性乳腺癌成年患者。来自3期TROPiCS-02试验（NCT03901339）的数据显示，，接受sacituzumabgovitecan治疗的患者（n=272）的中位总生存期（OS）为14.4个月（95％CI，13.0-15.7），接受化疗的患者（n=271）为11.2个月（95％CI,10.1-12.7）。死亡风险降低了21％（HR，0.789；95％CI，0.646-0.964；P=.02）。

　　此外，抗体药物偶联物（ADC）的中位PFS为5.5个月（95％CI，4.2-7.0），而化疗为4.0个月（95％CI，3.1-4.4）（HR，0.661；95％CI，0.529-0.826；P=.0003）。

　　Trodelvy （sacituzumabgovitecan-hziy）是一流的Trop-2定向抗体-药物偶联物。Trop-2是一种细胞表面抗原，在多种肿瘤类型中高度表达，包括90％以上的乳腺癌和膀胱癌。Trodelvy有意设计了一个连接到SN-38的专有可水解接头，SN-38是一种拓扑异构酶I抑制剂有效载荷。这种独特的组合为Trop-2表达细胞和微环境提供了强大的活性。

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