戈沙妥珠单抗（Trodelvy）治疗最常见的乳腺癌亚型，国内可以购买吗？

　　最常见的乳腺癌亚型患者有了新的治疗选择。美国食品和药物管理局（FDA）扩大了对肿瘤药物戈沙妥珠单抗sacituzumabgovitecan（Trodelvy）的批准，包括晚期激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性（HR阳性/HER2-阴性）肿瘤。

　　FDA批准Trodelvy用于患有晚期HR阳性/HER2阴性乳腺癌的成人，这些乳腺癌无法通过手术完全切除，并且尚未通过旨在干扰促进肿瘤生长的激素的化学疗法或内分泌疗法根除。

　　根据美国国家癌症研究所（NCI）的数据，HR阳性/HER2阴性肿瘤是最常见的乳腺癌亚型。根据NCI的数据，当这种类型的乳腺癌很早就被发现时，几乎所有患者都能存活至少五年，而当肿瘤仅扩散到乳房附近的一些周围组织时，超过90％的患者能活这么久。

　　但根据NCI的数据，对于已经转移或扩散到更远的组织和器官的肿瘤患者，五年生存率下降到约32％。

　　Trodelvy属于称为抗体-药物偶联物的药物家族。它包括一种抗癌药物以及一种抗体，可以对抗免疫系统中的抗原或毒素，这些抗原或毒素可以在某些形式的癌症中发挥作用。

　　FDA于2020年批准Trodelvy用于治疗三阴性乳腺癌，这种癌症涉及没有雌激素或孕激素受体并且很少或根本不产生HER2蛋白的肿瘤。

　　目前，戈沙妥珠单抗在国内已上市，也在国内的医院药房就可以购买，但遗憾的是还没有纳入医保报销范围。

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