阿帕他胺（apalutamide）治疗后进展的非转移性去势抵抗性前列腺癌患者有怎样的疗效？

　　对于在非转移环境中从阿帕他胺（Erleada）联合雄激素剥夺疗法（ADT）治疗进展为转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的患者，无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）似乎都相似。

　　该试验的早期数据显示，与安慰剂/ADT相比，阿帕鲁胺（apalutamide）联合ADT可显着降低非转移性CRPC（nmCRPC）患者的转移或死亡风险。阿帕他胺组的中位无转移生存期（MFS）为40.5个月，而安慰剂组为16.2个月。

　　事后分析是在来自SPARTAN的患者中进行的，这些患者在接受阿帕他胺加ADT治疗后进展为mCRPC。这些患者随后接受了醋酸阿比特龙（Zytiga）、多西紫杉醇、恩杂鲁胺（Xtandi）或其他雄激素受体（AR）靶向药物的治疗。与来自SPARTAN的意向治疗人群相比，这个“下一个”队列中的患者对阿帕他胺的前列腺特异性抗原反应较差，MFS和OS结果也较差。

　　2023年ASCO泌尿生殖系统癌症研讨会上公布的事后分析数据显示，分析中所有患者（n=311）的中位后续PFS为6.8个月。随后接受阿比特龙加泼尼松治疗的患者（n=241）的中位后续PFS为6.7个月，而给予多西他赛（n=29）的患者为7.9个月、接受恩杂鲁胺治疗的患者（n=20）为8.2个月，接受其他治疗的患者（n=21）为6.3个月。

　　在事后分析中，所有患者的中位后续OS为20.0个月。阿比特龙/泼尼松、多西他赛、恩杂鲁胺和其他组的中位后续OS分别为20.2个月、18.2个月、17.0个月和21.6个月。

　　【医保2022版】

　　1.转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌（mHSPC）成年患者；2.有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌（NM-CRPC）成年患者。

　　【仿制药上市】

　　阿帕他胺仿制药有老挝版，孟加拉版（碧康制药、珠峰制药），如需购买，可自行出国就医。

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