阿昔替尼（Inlyta，axitinib）作用与功效，孟加拉版阿昔替尼靶向药多少钱一盒？

　　阿昔替尼（Inlyta，axitinib）由辉瑞公司开发，用于治疗晚期肾细胞癌（ARCC）和肝细胞癌。肾细胞癌是发生在肾脏小管内壁的癌症。它是成人中最常见的肾癌类型。该疾病的症状包括腹部肿胀和疼痛，睾丸静脉肿胀，腰痛，体重减轻和尿血。还可能观察到皮肤苍白、便秘、视力问题和不耐寒。

　　血管内皮生长因子受体（VEGFR）是一种信号蛋白，负责各种肿瘤的发生和发展。VEGFR-1在旧血管生长新血管（血管生成）和肿瘤生长中起主要作用。

　　VEGFR-2在内皮细胞增殖、迁移和存活以及血管生成中起重要作用。VEGFR-3参与从现有淋巴管形成新淋巴管（淋巴管生成）。

　　阿昔替尼具有选择性抑制VEGFR-1、2和3的能力。它与VEGF的受体结合并抑制它，从而阻止新血管的形成。

　　III期AXIS1032是一项全球试验，比较该药物与索拉非尼的疗效和安全性。它招募了723名患有ARCC的患者，这些患者之前接受过含有舒那替尼（54％）、细胞因子（35％）、贝伐珠单抗（8％）或替西罗莫司（3％）的治疗。患者服用5毫克阿西替尼或400毫克索拉非尼，每日两次。

　　另一项III期试验旨在评估该药物与索拉非尼相比对转移性肾细胞癌患者的疗效。试验招募了453名患者，每天两次给予他们5毫克阿西替尼或400毫克索拉非尼。主要终点是阿昔替尼治疗患者的无进展生存期优于安慰剂组。

　　患者被登记参加一项阿西替尼与安慰剂的比较临床试验，该试验用于未通过抗血管生成治疗治愈的晚期肝细胞癌患者。

　　III期研究AXIS1032的主要试验数据，与索拉非尼治疗患者的4.7个月PFS相比，接受阿昔替尼治疗的患者的无进展生存期（PFS）为6.7个月。与接受索拉非尼治疗的患者相比，接受阿西替尼治疗的患者的客观缓解率增加了一倍多。

　　III期AXIS试验结果表明，接受阿昔替尼作为二线治疗的患者实现了显着延长的无进展生存期（PFS），中位PFS为6.8个月，而接受索拉非尼治疗的患者为4.7个月。

　　阿昔替尼仿制药在孟加拉已上市，由孟加拉碧康制药生产，碧康制药是南亚地区唯一执行欧盟技术规范，并且在孟加拉两大证券交易所主板上市的大型制药企业，产品符合欧洲药典和美国药典标准。价格约1900-2200人民币。如需购买，可出国就医。

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