用于ALK阳性转移性非小细胞肺癌的布加替尼2022进医保了吗？

　　国家医保（2022版谈判）限间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。

　　布加替尼（brigatinib）被批准用于治疗ALK阳性、转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者。

　　III期ALTA-1L试验（ClinicalTrials.gov标识符NCT02737501）中的结果。在该试验中，275名先前未接受过ALK靶向治疗的晚期ALK阳性NSCLC患者被随机分配接受布加替尼180mg每天一次，7天导入期90mg每天一次（n=137），或每天两次250mg的克唑替尼（n=138）。有间质性肺病、药物相关性肺炎或放射性肺炎病史的患者被排除在试验之外。

　　研究显示，布加替尼组的中位无进展生存期为24个月，而克唑替尼组为11个月。确认的总反应率为74％对62％（P=.0342），完全反应率为15％对9％。中位反应持续时间未达到对比13.8个月，51％对比30％的反应持续时间至少为24个月。

　　在18名和23名有可测量颅内转移的患者中，经证实的颅内总反应率为78％和26％，完全反应率为28％和0％。64％对布加替尼治疗有反应的患者的反应持续时间至少为24个月。

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