抗纤维化治疗可能为特发性肺纤维化患者带来生存优势！

　　一项研究报告称，在特发性肺纤维化（IPF）患者中使用抗纤维化疗法有可能改善生存结果。

　　在这项研究中，来自美国IPF患者多中心登记的数据被用于评估抗纤维化治疗（尼达尼布或吡非尼酮）对死亡、死亡或肺移植、呼吸相关住院和IPF急性恶化等结局的影响。

　　该分析包括499名患者，其中352名（70.5％）接受了抗纤维化治疗，中位治疗时间为21.5个月。

　　在基线时，接受治疗与未接受治疗的患者更年轻（70岁vs73岁），体重指数更高（29.4vs28.0kg/m2），症状发作时间更晚（12.8个月vs21.2个月），更可能有肺活检（27％对11％），更有可能明确诊断为IPF（66％对56％）、阻塞性睡眠呼吸暂停病史（28％对19％）、吸气爆音（82％对70百分比），或有间质性肺病家族史（20％对13％）。

　　与未接受治疗的患者相比，接受治疗的患者在1年时的估计死亡事件发生率较低（6.6％，95％置信区间[CI]，6.1–7.1vs10.2％，95％CI，9.5–10.9）。

　　治疗与死亡风险显着降低相关（风险比[HR]，0.53，95％CI，0.28–1.03；p=0.060），以及呼吸相关住院风险的数字增加（HR，1.88,95％CI,0.90–3.92;p=0.091）和IPF急性恶化（HR,1.71,95％CI,0.36–8.09;p=0.496）。

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