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安伯瑞布格替尼(brigatinib)中国上市,进入医保了吗?

时间:2023-04-07     作者:海得康医学编辑刘晓曦【原创】   阅读

  间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因的重排发生在大约5%的非小细胞肺癌(NSCLC)中,其中它们识别出一种独特的肺肿瘤亚型,该亚型对ALK酪氨酸激酶抑制剂(ALK)的治疗表现出极高的敏感性-TKIs。

  尽管对第一代ALK-TKI克唑替尼有持久的反应,但几乎所有患者都会出现获得性耐药。从生物学的角度来看,对克唑替尼的耐药性是通过“靶向“或“脱靶”机制产生的。新型第二代ALK-TKI布加替尼已显示出针对与克唑替尼耐药性相关的广泛ALK二次突变的临床前活性,并且始终如一地证明它对克唑替尼难治性患者具有临床疗效。

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  在中国,ALK阳性非小细胞肺癌(ALK+NSCLC)是一种较小但危险的亚型。这些患者一般起病早,更容易发生转移。数据显示,30%的ALK+NSCLC患者在初诊时已经发生脑转移,75%的患者会在初诊后两年内发生脑转移,对患者的生存和生活质量造成显着的负面影响。

  中国ALK阳性非小细胞肺癌患者的治疗新选择——安伯瑞布格替尼

  布格替尼(ALUNBRIG,brigatinib)已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的批准,作为治疗间变性淋巴瘤激酶阳性(ALK+)局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的单一疗法癌症(非小细胞肺癌)。布格替尼在延长患者生存期、控制脑转移和改善生活质量方面显示出临床疗效。已被NCCN肿瘤学临床实践指南列为首选一线治疗药物,并被列入CSCO非小细胞肺癌诊治指南。

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