厄达替尼（Erdafitinib）在携带FGFR3/2改变的高风险和中等风险复发性非肌层浸润性膀胱癌中引起反应

研究发现，口服厄达替尼（Erdafitinib）具有抗肿瘤活性，并且在患有高风险和中等风险、复发性非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)的患者中具有可接受的安全性FGFR3/2改动。根据医学博士Siamak Daneshmand的说法，现在的努力集中在检查输送厄达替尼等药物的新方法，以进一步降低毒性。

在2023年泌尿生殖系统癌症研讨会上公布了2期THOR-2试验(NCT04172675)中队列3的中期分析结果。1在中位数为5.7个月的随访中，8名可评估疗效的患者中有7名对厄达替尼治疗有反应。6名患者获得完全缓解(CRs)，相当于75.0%的CR率(95% CI，34.9%-96.8%)，1名患者获得部分缓解(PR)。尚未达到使用该药物观察到的中位观察反应持续时间(DOR)。值得注意的是，该药物报告的安全性数据与其已知的毒性特征一致。

同时在会议上公布的来自该试验队列2的数据表明，在9例可评估的高风险NMIBC患者中，在第一次和第二次评估时，厄达替尼的CR率分别为100%和75%。2这组患者的中位疾病风险比是3.0个月。

厄达替尼目前在中国大陆境内还没有正式上市，因此患者无法在大陆购买到该药物。原研药有香港原研药，香港版厄达替尼因为是原研药，所以价格非常高昂，大约两万多。仿制药有孟加拉仿制药，价格比原研药便宜很多，价格在2500元左右，且原研药与仿制药药物成分一致，具体价格请咨询海得康医学顾问。

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