卡马替尼（Capmatinib）在老挝价格多少？

卡马替尼（Capmatinib）目前在老挝有获批上市的仿制药，有元素制药和联合制药两种版本，卡马替尼仿制药的药物成分与原研药的药物成分基本一致，元素制药生产的价格在四千三百元左右，而联合制药生产的价格在三千六百元左右。卡马替尼在国内尚未上市，也没有纳入医保，患者无法从国内买到。卡马替尼原研药价格昂贵，港版大约在三万五左右，欧洲版大约在五万七左右。患者可以借助海外渠道购买。

卡马替尼是一种口服小分子间质-上皮转化(MET)抑制剂，由诺华肿瘤公司在因塞特公司的许可下开发，用于治疗肺癌。卡马替尼靶向并选择性结合MET，包括外显子14跳跃产生的突变变体，并抑制突变MET变体驱动的癌细胞生长。卡马替尼抑制c-Met的过度活性，c-Met是一种受体酪氨酸激酶。遇见了原癌基因。3的突变遇见了参与许多癌症的增殖，包括非小细胞肺癌。

2020年5月，口服卡马替尼在美国首次获得全球批准，用于治疗患有转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成人，根据FDA批准的测试，其肿瘤有一个突变，导致MET外显子14跳跃。一些国家正在进行胶质母细胞瘤、肝癌、恶性黑色素瘤、乳腺癌、结肠直肠癌、头颈癌和实体瘤治疗的临床开发。

MET蛋白属于一个被称为受体酪氨酸激酶的酶家族，它参与细胞的生长。在患有外显子14跳跃的NSCLC患者中，产生了一种异常形式的MET蛋白，导致癌细胞以不受控制的方式分裂和生长。卡马替尼作为一种受体酪氨酸激酶抑制剂，它附着在癌细胞内的这种异常MET蛋白上。这阻止了MET的作用，有助于减缓癌症的生长和扩散。

在非小细胞肺癌患者中，遇见了外显子14跳跃突变发生在3-4%和遇见了扩增发生在1%到6%之间。卡马替尼是一种选择性MET受体抑制剂，在各种MET激活的癌症模型中显示出活性。在GEOMETRY mono-1研究中，28例初治患者的总体缓解率(ORR)为68% [95%可信区间(CI)，48-84]，缓解持续时间中位数(DoR)为12.6个月(95% CI，5.5-25.3)，69例既往接受治疗的突变导致非小细胞肺癌患者的总体缓解率中位数为9.7个月(95% CI，5.5-13)，为41% (95% CI: 29，53)在视力方面，在69例初治患者中，ORR/BIRC为43% (95% CI: 32，56)，中位DoR为10.8个月(95% CI，6.9-不可估计)，在83例既往治疗的携带MET外显子14变异的非小细胞肺癌患者中，ORR为43% (95% CI，33-55)，中位DoR为11.1个月(95% CI，9.5-18.5)。这是FDA批准的第一批专门用于MET外显子14转移性NSCLC患者的两种疗法。

卡马替尼作为一种抗肿瘤药物，主要针对具有MET突变的非小细胞肺癌患者。通过抑制MET激酶的活性，从而阻止肿瘤的生长和扩散。在使用时需要注意一些常见的副作用，特殊人群需要在医生的指导下合理用药。

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