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吉非替尼与奥希替尼序贯治疗晚期EGFR突变非小细胞肺癌效果怎么样？奥希替尼最长吃几年？时间：2024-02-21 奥希替尼已被确定为EGFR突变晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的护理标准。
一项研究招募了156名初治患者，评估了两种治疗策略：使用奥希替尼或先使用吉非替尼，在疾病进展时序贯使用奥希替尼，无论T790M耐药突变，无论放射学状态。除了序贯治疗中基线脑转移比例较高（29% vs19%）。根据方案，序贯组中有73%的患者转用奥希替尼。与序贯治疗相比，奥希替尼的前期治疗与较低的脑进展风险相关（风险比[HR]，0.54[90%CI，0.34至0.86]），但两种策略之间观察到的总体生存率相当（HR，1.01[90%CI，0.61至1.68]），18个月生存概率分别为84%和82.3%。 试验表明，序贯治疗方法与大脑中更频繁的进展相关，但晚期EGFR突变非小细胞肺癌的生存率相似。
据查询，孟加拉奥希替尼仿制药已上市，由孟加拉耀品国际生产，商品名：OSINIB，由于不需要昂贵的研发费用，因此，OSINIB价格亲民。奥希替尼OSINIB需要在医生指导下服用。“海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，请咨询海得康医学顾问电话：400-001-9769，海得康官网微信：15600654560。
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