Enasidenib治疗复发性或难治性急性髓性白血病的真实世界效果

　　Enasidenib于2017年获得美国食品和药物管理局（FDA）的批准，用于治疗携带异柠檬酸脱氢酶2（IDH2）突变的复发性或难治性（RR）急性髓系白血病（AML）患者。鉴于真实世界临床数据的重要性，本研究评估了RR AML患者在使用Enasidenib治疗后的实际疗效以及医疗资源利用情况。

　　在124名接受Enasidenib治疗的患者和76名接受其他1L RR治疗的患者中，使用Enasidenib治疗的患者显示出更高的总体缓解率，为77%，而其他1L RR治疗的患者为52%（p < 0.01）。经过中位9个月和6个月的随访后，接受Enasidenib治疗的患者的中位PFS为8个月，而接受其他1L RR治疗的患者为5个月（调整后HR=0.36，95% CI：0.23-0.57，p < 0.01）。在OS方面，接受Enasidenib治疗的患者和接受其他1L RR治疗的患者的中位OS分别为11个月和6个月（调整后HR=0.37，95% CI：0.22-0.60，p < 0.01）。

　　值得注意的是，与接受其他治疗的患者相比，接受Enasidenib治疗的患者在1L RR治疗期间住院的比例较低（14% vs. 46%，p < 0.01）。这项真实世界研究的结果进一步证实了Enasidenib在IDH2突变的RR AML患者中的疗效，并显示与其他1L RR治疗相比，在降低住院率方面具有显著优势。

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　　【友情提示：本文仅作为参考意见，具体处理办法还是要医生根据患者实际情况综合评估后进行处理。用药期间随时与医生保持联系，随时沟通用药情况。】