局部晚期或初治ALK+ NSCLC的亚洲和非亚洲患者中布加替尼均表现出比克唑替尼更好的疗效

　　布加替尼作为一种新型的间变性淋巴瘤激酶（ALK）抑制剂，已经在克唑替尼耐药或未经ALK抑制剂治疗的局部晚期和转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中显示出疗效。最新的ALTA-1L III期试验进一步评估了布加替尼与克唑替尼在亚洲与非亚洲患者中的疗效和安全性。

　　该研究的主要目的是通过盲法独立审查委员会（BIRC）评估无进展生存期（PFS）来比较布加替尼与克唑替尼的疗效。次要目标则包括评估总体人群中的客观缓解率（ORR）和总生存率（OS），以及针对脑转移患者的颅内ORR和PFS。

　　在参与研究的275名患者中，有108名为亚洲人。无论是在亚洲还是非亚洲患者中，布加替尼在BIRC评估的PFS方面都显著优于克唑替尼。亚洲患者的HR值为0.35（95% CI：0.20-0.59），中位PFS为24.0个月与11.1个月，显示出明显的优势。与此同时，非亚洲患者的结果也呈现出相似的优势。

　　研究者评估的PFS和BIRC评估的颅内PFS结果与上述发现一致，进一步证实了布加替尼在疗效上的优越性。此外，布加替尼的耐受性良好，无论是亚洲还是非亚洲患者，其毒性特征和剂量调整率都相似。

　　综上所述，对于患有局部晚期或初治ALK+ NSCLC的亚洲和非亚洲患者，布加替尼均表现出比克唑替尼更好的疗效，而总体安全性在两大人群中没有显著差异。这些结果为布加替尼在全球范围内的临床应用提供了有力支持。

　　海得康是一个提供药品信息和服务的平台，如果您需要了解有关药品的更多信息，例如上市情况、仿制药版本以及仿制药价格等，您可以通过联系海得康的客服来获得帮助。

　　需要注意的是，药品信息可能涉及专业医疗知识，如果您对药品的使用、剂量或副作用等方面有疑问，建议您咨询专业医生或药师的建议。

　　海得康医学顾问咨询电话：400-001-9769，官网微信：15600654560。本站图片来源于网络，侵权请联系删除。