沃利替尼savolitinib联合奥希替尼治疗获得性耐药的EGFR突变阳性肺癌患者能活多久？

　　数据表明，EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）联合MET TKI可能是治疗MET驱动的获得性耐药的EGFR突变阳性肺癌的有效方法。为了验证这一假设，一项研究评估了强效选择性MET TKI沃利替尼（savolitinib，也称为AZD6094、HMPL-504）与第三代EGFR TKI奥希替尼联合用药在这类患者中的疗效。

　　该研究招募了患有局部晚期或转移性、MET扩增、EGFR突变阳性非小细胞肺癌的成年患者，这些患者在接受EGFR TKI治疗后出现耐药并导致疾病进展。研究分为B部分和D部分，分别针对不同患者群体进行探究。

　　在B部分中，患者被分为三个队列：之前接受过第三代EGFR TKI治疗的患者（B1），之前未接受过第三代EGFR TKI治疗且T790M阴性的患者（B2），以及之前未接受过第三代EGFR TKI治疗但T790M阳性的患者（B3）。这些患者每天口服奥希替尼80毫克和沃利替尼600毫克；对于体重不超过55公斤的患者，沃利替尼的剂量调整为300毫克。

　　D部分则招募了之前未接受过第三代EGFR TKI且T790M阴性的患者，他们接受奥希替尼80毫克联合沃利替尼300毫克的治疗。

　　总共有138名患者纳入B部分，42名患者纳入D部分。在治疗过程中，B部分中有79名患者（57%）和D部分中有16名患者（38%）出现了3级或更严重的不良事件。

　　尽管存在一定的不良事件发生率，但研究结果显示奥希替尼和沃利替尼的联合用药在MET扩增、EGFR突变阳性、晚期非小细胞肺癌患者中展现出令人鼓舞的抗肿瘤活性。这表明对于MET驱动的EGFR TKI耐药患者，这种联合治疗方案可能是一种潜在的治疗选择。

　　然而，需要注意的是，本文仅作为参考意见，并不构成具体的医疗建议。对于患者的治疗方案选择，应该由医生根据患者的实际情况进行综合评估后确定。在用药期间，患者应随时与医生保持联系，及时沟通用药情况以确保安全有效地进行治疗。

　　“海得康”致力于发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务。如果您有任何疑问或需要进一步的帮助，请随时联系我们的医学顾问，电话：400-001-9769，或添加海得康官网微信：15600654560。同时，若图片涉及侵权问题，请联系我们进行删除处理。