伊沙佐米一线治疗新诊断多发性骨髓瘤的疗效和安全性与临床试验结果相当

　　在临床试验中，含有伊沙佐米（一种口服蛋白酶体抑制剂）的诱导治疗方案显示出了良好的疗效和安全性。然而，在现实生活中的实际应用经验仍然相对有限。为了评估这种治疗方案在常规实践中的有效性和安全性，研究人员进行了一项多中心观察性研究，涉及来自14个医疗中心的85名新诊断的多发性骨髓瘤（NDMM）患者。

　　研究结果显示，这些患者的总体缓解率高达95.3%，其中65.9%的患者达到了非常好部分缓解或更好的效果，29.5%的患者达到了完全缓解。平均响应时间为30天。不同基于伊沙佐米的治疗方案在缓解率方面相似。此外，尽管有29.4%的患者报告了严重的不良事件（AE），但未发生3/4级周围神经病变（PN）。

　　在常规实践中，基于伊沙佐米的治疗方案因多种原因而有所不同，包括经济负担、治疗耐受性担忧以及药物可及性问题。尽管如此，研究结果表明，这些不同的治疗方案在疗效方面相似，且毒性可接受。

　　总之，这些结果支持基于伊沙佐米的一线治疗在新诊断的多发性骨髓瘤患者中非常有效，并且在常规实践中的毒性是可接受的。因此，伊沙佐米的口服方案可能是NDMM患者的良好替代选择。

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