2型糖尿病患者接受7mg或14mg维持剂量口服司美格鲁肽治疗后的糖化血红蛋白变化研究

　　本研究旨在探讨2型糖尿病患者在接受7mg或14mg维持剂量的口服司美格鲁肽治疗后，其糖化血红蛋白（HbA1c）水平的变化情况。

　　为确保研究的准确性和可靠性，我们选取了在首次口服司美格鲁肽索赔（指数）日期之前至少12个月（指数前）和之后至少6个月（指数后）连续参加健康计划的患者。这些患者需要维持7mg或14mg的司美格鲁肽剂量。我们详细记录了患者指数前的人口统计和临床特征，以及起始剂量和处方者的专业背景。

　　研究的核心在于计算所有患者，特别是那些连续治疗至少90天的患者（持续患者），在最新的指数后和指数前糖化血红蛋白测量值之间的变化。这种对比能够更准确地反映治疗对患者糖化血红蛋白水平的影响。

　　经过严格的筛选和数据分析，本研究共纳入了520名患者。这些患者的病史复杂，多数患有一系列合并症，且在指数前期间平均接受了11.5种不同类别的药物治疗。尽管患者的背景和病情各异，但在开始治疗后的6个月期间，所有患者的平均糖化血红蛋白降低幅度达到了1.2%（p < 0.001），显示出治疗的有效性。而对于那些持续治疗的患者，其平均糖化血红蛋白降低幅度更为显著，达到了1.4%（p < 0.001）。

　　这项真实世界研究的结果表明，对于指数前糖化血红蛋白≥7%的患者而言，开始口服7mg或14mg维持剂量的司美格鲁肽治疗后，其HbA1c水平能够显著降低。这一发现为2型糖尿病患者的治疗提供了新的有力证据，进一步证实了司美格鲁肽在控制血糖水平方面的疗效。

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