2型糖尿病成人患者每日口服司美格鲁肽的实际疗效研究

　　本研究旨在探讨2型糖尿病成人患者每日口服司美格鲁肽在真实临床环境中的疗效。研究纳入了未曾接受注射降糖药物治疗，并在常规临床实践中开始口服司美格鲁肽的成年患者。主要观察指标为糖化血红蛋白（HbA1c）从研究开始到结束（EoS）的变化情况。次要观察指标包括体重（BW）相对于研究开始时的变化、HbA1c水平降至7%以下的患者比例，以及复合终点（HbA1c降低≥1%且体重降低≥3%和≥5%）的达成情况。此外，还使用糖尿病治疗满意度问卷（DTSQ）来评估患者的治疗满意度。

　　研究共纳入182名患者，平均年龄为58.6岁，平均HbA1c为8.0%，平均体重为93.7 kg。从研究开始到结束，患者的HbA1c和体重均出现了显著的降低。具体而言，HbA1c的估计变化（95%置信区间）为-1.09%（-1.24，-0.94；p＜0.0001），体重的估计变化（95%置信区间）为-7.17%（-8.24，-6.11；p＜0.0001）。在研究结束时，有53.7%的患者HbA1c水平降至7%以下，39.3%和31.6%的患者分别达到了HbA1c降低≥1%且体重降低≥3%和≥5%的复合终点。此外，患者的治疗满意度也得到了显著提高（DTSQ状态，+4.47分；DTSQ变化，11.83分；均p＜0.0001）。在研究结束时，仍有75.3%的患者继续口服司美格鲁肽进行治疗（其中55.5%的患者接受口服司美格鲁肽14 mg的剂量）。整个研究过程中，口服司美格鲁肽未发现新的安全性问题。

　　综上所述，本研究表明在常规临床实践中，2型糖尿病成人患者每日口服司美格鲁肽可以显著降低HbA1c和体重，并提高治疗满意度。这一结果为口服司美格鲁肽在2型糖尿病治疗中的应用提供了有力的支持。同时，该研究也为未来进一步探索和优化口服司美格鲁肽的治疗方案提供了重要的参考依据。

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