替西帕太/替泽帕肽对超重或肥胖成人进行强化生活方式干预后的试验结果

　　替泽帕肽（一种葡萄糖依赖性促胰岛素多肽和胰高血糖素样肽1受体激动剂）对成功强化生活方式干预后体重减轻的影响。

　　这项双盲、安慰剂对照试验对体重指数≥30或≥27kg/㎡且至少有一种肥胖相关并发症（不包括糖尿病）的成年人进行随机（1:1）分组，他们在治疗后体重减轻了≥5.0％为期12周的强化生活方式干预，每周一次服用替西帕肽最大耐受剂量（10或15毫克）或安慰剂，持续72周（n =579）。无论意向治疗人群的治疗依从性如何，治疗方案估计值都会评估效果。从随机化到第72周的额外平均体重变化这一共同主要终点，替泽帕肽组的变化为-18.4％（标准误差（se）0.7），安慰剂组的变化为2.5％（se1.0）（估计治疗差异-20.8个百分点）（95％置信区间（CI）-23.2％，-18.5％；P ＜0.001）。共同主要终点（即体重额外减轻≥5％的参与者百分比）在替泽帕肽组中达到87.5％（se2.2），在使用替泽帕肽组时达到16.5％。（se3.0）安慰剂达到此阈值（比值比34.6％；95％CI19.2％,62.6％；P ＜0.001）。

　　替泽帕肽最常见的不良事件是胃肠道事件，大多数为轻度至中度严重程度。通过强化生活方式干预实现体重减轻≥5.0％的参与者体重进一步大幅减轻。

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