研究显示替泽帕肽在超重或肥胖成人强化生活方式干预后的疗效显著

　　近日，一项针对替泽帕肽（一种葡萄糖依赖性促胰岛素多肽和胰高血糖素样肽-1受体的双重激动剂）在超重或肥胖成人中进行的双盲、安慰剂对照试验取得了显著成果。该研究旨在评估替泽帕肽在成功实施为期12周的强化生活方式干预后，对这些患者体重减轻效果的进一步影响。

　　在这项研究中，体重指数（BMI）≥30或≥27kg/㎡且至少患有一种与肥胖相关的并发症（不包括糖尿病）的成年人被随机分为两组，以1:1的比例接受每周一次的替西帕肽最大耐受剂量（10或15毫克）或安慰剂治疗，持续72周。值得注意的是，这些参与者在治疗开始前已通过强化生活方式干预实现了体重减轻≥5.0%的目标。

　　研究结果显示，从随机化到第72周，替泽帕肽组患者的额外平均体重变化为-18.4%（标准误差0.7%），而安慰剂组的变化仅为2.5%（标准误差1.0%）。这意味着替泽帕肽组患者的体重在原有减轻的基础上进一步显著下降，与安慰剂组相比，估计治疗差异达到了-20.8个百分点（95%置信区间为-23.2%至-18.5%；P＜0.001）。

　　此外，研究还达到了另一个共同主要终点，即体重额外减轻≥5%的参与者百分比。在替泽帕肽组中，这一比例高达87.5%（标准误差2.2%），而安慰剂组仅为16.5%（标准误差3.0%）。两组之间的比值比为34.6%（95%置信区间为19.2%至62.6%；P＜0.001），进一步证实了替泽帕肽在促进体重减轻方面的显著优势。

　　然而，值得注意的是，替泽帕肽治疗过程中最常见的不良事件是胃肠道反应，但大多数为轻度至中度严重程度。尽管如此，这些不良反应并未对替泽帕肽在促进体重减轻方面的总体疗效产生显著影响。

　　这项研究结果表明，在通过强化生活方式干预实现初步体重减轻后，替泽帕肽能够进一步促进超重或肥胖成人的体重显著下降。

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