阿替利珠单抗联合卡博替尼与多西他赛治疗化疗后转移性非小细胞肺癌的试验结果

　　CONTACT-01研究的目的在于探讨在非小细胞肺癌（NSCLC）患者接受抗PD-L1/PD-1免疫治疗及含铂化疗后，若出现疾病进展，是否能够通过阿替利珠单抗联合卡博替尼 的治疗方法来改善其总生存期（OS）。

　　研究方法采用了多中心、开放标签的III期试验设计，将患者随机分为两组，一组接受阿替利珠单抗联合卡博替尼治疗，另一组则接受多西他赛治疗。阿替利珠单抗联合卡博替尼组的患者每日口服卡博替尼40mg，每3周一次静脉注射阿替利珠单抗1,200mg；多西他赛组的患者每3周一次静脉注射多西他赛75mg/m2。

　　研究结果显示，阿替利珠单抗联合卡博替尼组的中位总生存期为10.7个月，多西他赛组的中位总生存期为10.5个月，两者之间的差异并不显著（分层风险比[HR]，0.88 [95%CI，0.68-1.16];P = .3668）。在无进展生存期（PFS）方面，阿替利珠单抗联合卡博替尼组为4.6个月，多西他赛组为4.0个月，阿替利珠单抗联合卡博替尼组在这一指标上表现出了一定的优势（分层HR，0.74 [95%CI，0.59-0.92]）。在严重不良事件（SAE）的发生率上，阿替利珠单抗联合卡博替尼组为38.4%，多西他赛组为34.7%。在3-4级治疗相关不良事件（AE）的发生率上，两组患者的差异不大，分别为39.5%和34.7%。在5级不良事件的发生率上，阿替利珠单抗联合卡博替尼组为7.6%，多西他赛组为6.0%，其中阿替利珠单抗联合卡博替尼组的4例5级不良事件与治疗相关。

　　研究结论指出，与多西他赛相比，抗PD-L1/PD-1免疫治疗和含铂化疗后疾病进展的转移性NSCLC患者中，阿替利珠单抗联合卡博替尼并未显著改善总生存期（OS）。在安全性方面，阿替利珠单抗联合卡博替尼的不良事件发生率与这些药物的已知特征一致。

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　　请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。