皮下注射阿巴西普治疗类风湿关节炎：两年持续治疗研究

　　尽管已有众多研究探讨了静脉注射阿巴西普的治疗持续性，但关于皮下注射形式的长期治疗持续性的实际数据仍然不足。本研究旨在揭示现实医疗环境中，接受皮下注射阿巴西普治疗的类风湿性关节炎（RA）患者的特征及其治疗持续性。

　　本研究为一项观察性研究，纳入了开始接受皮下注射阿巴西普治疗的类风湿性关节炎患者。研究的主要终点为治疗两年后的维持情况，并根据患者之前接受的生物治疗数量进行分析。

　　在546名可评估的患者中，281名（51.5%）未曾接受过生物治疗，而265名（48.5%）则曾接受过1种（n=134；24.5%）或至少2种（n=131；24.0%）但治疗失败的生物疗法。研究开始时，与未接受过生物治疗的患者相比，那些经历过至少1种生物治疗失败的患者，其糜烂情况更为严重，类风湿性关节炎的病程也更长，但两组的平均疾病活动评分相当。总体而言，有43.0%（95%置信区间为38.6-47.2）的患者在治疗两年后仍持续接受皮下注射阿巴西普治疗，这一比例与ASCORE研究中的其他国家相当。值得注意的是，首次接受生物治疗的患者，其阿巴西普的治疗持续率（48.8%）要高于那些曾经历过1次（40.9%）或至少2次（32.8%）生物治疗失败的患者。停用阿巴西普的主要原因在于疗效不佳（46.6%）。

　　本研究表明，在当前的临床实践中，皮下注射阿巴西普两年的治疗持续性与静脉注射形式相当。此外，当阿巴西普作为一线生物疗法使用时，其治疗持续性要优于作为后续生物疗法的表现。

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