柠檬酸托法替布是否被批准用于治疗强直性脊柱炎？

　　托法替布（柠檬酸托法替布）于2021年12月获得美国食品和药物管理局(FDA)批准，用于治疗对一种或多种肿瘤坏死因子(TNF)阻滞剂反应不足或不耐受的成人活动性强直性脊柱炎。是第一个被批准用于强直性脊柱炎的janus激酶(JAK)抑制剂。

　　不建议强直性脊柱炎患者将托法替布与生物缓解病情抗风湿药(DMARD)或硫唑嘌呤和环孢素等强效免疫抑制剂联合使用。

　　托法替布还被批准用于类风湿性关节炎、银屑病关节炎、溃疡性结肠炎和多关节型幼年特发性关节炎患者。

　　托法替布获准用于治疗强直性脊柱炎，三期试验结果呈阳性

　　托法替布被批准用于治疗强直性脊柱炎，这是基于一项3期试验的结果，该试验将托法替布5mg每天两次与安慰剂进行比较。该试验在269名患有活动性疾病的成年人中进行。

　　接受托法替布治疗的患者在治疗16周后，共有56.4%的患者达到了国际脊柱关节炎协会(ASAS)评估的20缓解，显着高于安慰剂接受者中达到ASAS20缓解的比例(29.4%)。与接受安慰剂的患者相比，接受托法替布治疗的患者达到ASAS40反应的人数显着增加（分别为40.6%和12.5%）。

　　ASAS评分着眼于一系列参数的改善，包括疼痛、功能和炎症。达到ASAS20和40分别代表症状改善至少20%和40%。

　　据悉，托法替布的仿制药已在孟加拉正式上市。对于需要购买此药的患者来说，现在有了更多的选择。若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。仿制药为那些寻求更经济、有效治疗方案的患者带来了希望。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

　　请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。