真实数据支持同种异体间充质基质细胞制剂MSC-FFM在治疗鲁索替尼难治性急性移植物抗宿主病中的疗效

　　对于对鲁索替尼（RR-aGvHD）不耐受或无反应的类固醇难治性急性移植物抗宿主病（aGvHD）患者而言，其预后情况通常不佳。近期，一项研究对使用随机供体同种异体MSC制剂MSC-FFM治疗RR-aGvHD的实际效果进行了评估。

　　MSC-FFM以冷冻细胞分散液的形式提供，并在解冻后立即通过静脉输注给药。推荐的剂量为每公斤体重1-2百万个MSC，每周给药4次。该研究共纳入了156名患者，其中包括33名儿童。这些患者中，5%为II级aGvHD，40%为III级，54%为IV级。成人患者既往治疗次数的中位数（范围）为4次（1-10次），而儿童患者则为7次（2-11次）。

　　MSC-FFM的安全性与此前关于MSC治疗的总体报告以及MSC-FFM的具体报告相一致。在第28天，成人的总体缓解率达到了46%（95%置信区间[CI]为36-55%），而儿童的总体缓解率则更高，为64%（45-80%）。值得注意的是，这些反应中的大多数是持久的。在6个月、12个月和24个月时，成人的总生存概率分别为47%（38-56%）、35%（27-44%）和30%（22-39%），而儿童的这一数据则分别为59%（40-74%）、42%（24-58%）和35%（19-53%）。对于整个研究队列而言，中位生存期为5.8个月。

　　为了进行对照，该研究还对64名未接受MSC治疗的成人RR-aGvHD患者进行了真实世界分析。结果显示，这些患者在超过6个月、12个月和24个月（中位时间为28天）后的生存率明显低于接受MSC-FFM治疗的患者，分别为20%、16%和10%。

　　综上所述，该研究数据明确表明，MSC-FFM在治疗RR-aGvHD中具有显著的有效性。

　　据悉，鲁索替尼的仿制药已在孟加拉正式上市。对于需要购买此药的患者来说，现在有了更多的选择。若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。仿制药为那些寻求更经济、有效治疗方案的患者带来了希望。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

　　请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。