度伐利尤单抗加帕唑帕尼联合治疗晚期软组织肉瘤患者的II 期试验

　　最近进行的一项2期试验（NCT03798106）评估了帕唑帕尼与度伐利尤单抗联合治疗转移性和复发性软组织肉瘤（STS）的疗效和安全性。试验结果显示，总缓解率（ORR）为30.4%，治疗达到了预期疗效目标，因此可以认为试验是成功的。中位无进展生存期（PFS）为7.7个月，这表明许多患者在开始治疗后的7.7个月内疾病没有恶化。

　　在安全性方面，最常见的3-4级治疗相关不良反应包括中性粒细胞减少、天冬氨酸转氨酶升高、丙氨酸氨基转移酶升高和血小板减少症。这些副作用基本都是可控的，联合治疗方案的安全性在可控范围内。

　　关于生物标志物的作用，预设计的转录组学分析揭示了B细胞谱系特征对于总体反应非常重要。具体来说，肿瘤中的CD20阳性B细胞浸润和高血管密度与更好的反应和延长的PFS显著相关。这些说明了哪些STS患者可能从这种联合治疗中受益更多。

　　通过多变量分析确认，CD20阳性B细胞浸润是PFS的唯一独立预测因子，这强调了肿瘤微环境在影响治疗效果方面的重要性，并可能有助于未来的患者分层和治疗选择。

　　综上所述，度伐利尤单抗联合帕唑帕尼在未经选择的STS患者群体中显示出了令人鼓舞的疗效，并且这种治疗的毒性是可控的。同时，生物标志物分析提供了有关哪些患者可能从这种联合治疗中获益最多的重要信息。这些发现对于未来的临床实践和研究具有重要意义，可能导致更个性化的治疗策略，以提高STS患者的生存率和生活质量。

　　据悉，帕唑帕尼的仿制药已在孟加拉正式上市。对于需要购买此药的患者来说，现在有了更多的选择。若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。仿制药为那些寻求更经济、有效治疗方案的患者带来了希望。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

　　请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。