维莫非尼/维罗非尼Vemurafenib的作用机制

　　维莫非尼/维罗非尼（Vemurafenib）是一种有效的、高选择性的突变BRAFV600E抑制剂。抑制BRAF的激酶活性可以阻止丝裂原激活途径（MAP）激酶途径的信号传导，并阻止含有这种特定突变的恶性细胞的增殖。该药物对野生型BRAF细胞没有活性，与索拉非尼等其他药物不同，索拉非尼可以同时阻断野生型和突变型BRAF。在治疗过程中的某个时刻，疾病会出现进展，这归因于MAP激酶途径对BRAF抑制剂（维莫非尼）的耐药性。耐药机制尚不清楚，是当前研究的课题。据描述，MAP激酶通路对维莫非尼（Vemurafenib）产生耐药性，这促使更多的临床试验显示，与曲美替尼（Trametinib）等MEK抑制剂联合治疗BRAFV600E阳性的恶性黑色素瘤的疗效更佳。

　　BRIMII试验确定维莫非尼的有效、无毒剂量为960毫克，每天服用两次。口服时，药物在3小时内达到血浆峰值浓度。半衰期为30-120小时，并在15至22天内达到血浆稳态。每天开始服药两次，两次服药之间间隔12小时，如果黑色素瘤进展或高度毒性，应停止服药。

　　维莫非尼目前在土耳其也有进口药，或者也可以去土耳其购买。

　　据悉，维莫非尼的仿制药已在印度正式上市。对于需要购买此药的患者来说，现在有了更多的选择。若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。仿制药为那些寻求更经济、有效治疗方案的患者带来了希望。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

　　请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。