Xeljanz托法替尼Tofacitinib治疗强直性脊柱炎的效果有多快？

　　根据一项 III 期试验的结果，与其他形式的关节炎患者一样，Xeljanz托法替尼Tofacitinib在两周内开始对一些强直性脊柱炎患者起作用。

　　133 名强直性脊柱炎患者中，共有 28.6% 在开始使用 Xeljanz托法替尼Tofacitinib治疗后两周内达到国际脊柱关节炎协会 (ASAS) 20 评估缓解。此外，10.5% 的患者还在两周内达到了 ASAS40。

　　ASAS 评分着眼于一系列参数的改善，包括疼痛、功能和炎症。达到 ASAS20 和 40 分别代表症状改善至少 20% 和 40%。

　　在 III 期研究第 1 部分持续的 16 周内，对 Xeljanz托法替尼Tofacitinib治疗有反应的患者数量持续增加，到 16 周时，56.4% 的患者达到 ASAS20，40.6% 的患者达到 ASAS40。

　　Xeljanz（托法替布）在治疗强直性脊柱炎（AS）方面的疗效得到了多项临床研究的支持。以下是一些详细的研究数据，以进一步证实Xeljanz在治疗AS中的有效性： 在一项关键的III期临床研究（A3921120）中，共纳入了270名活动性AS成年患者。这些患者被随机分为两组，一组接受Xeljanz治疗（每天两次，每次5mg），另一组接受安慰剂。该研究的主要终点是在治疗第16周时达到国际脊柱关节炎协会评估标准（ASAS）20的应答率。 研究结果显示，在治疗第16周时，Xeljanz治疗组达到ASAS20应答的患者比例显著高于安慰剂组。具体来说，Xeljanz组有56.4%的患者达到了ASAS20应答，而安慰剂组仅为29.4%（p<0.0001）。此外，Xeljanz组还有40.6%的患者达到了ASAS40应答，而安慰剂组这一比例为12.5%（p<0.0001）。这些结果表明，与安慰剂相比，Xeljanz能够显著改善AS患者的症状和活动度。 在安全性方面，该研究也进行了评估。常见的不良事件包括上呼吸道感染、鼻咽炎、腹泻、丙氨酸转氨酶（ALT）升高、关节痛和头痛等。然而，这些不良事件大多为轻度至中度，并且通常可以通过适当的治疗和管理得到控制。 基于这项研究以及其他相关研究的结果，Xeljanz已经被多个国家和地区的监管机构批准用于治疗强直性脊柱炎。这些研究数据为Xeljanz在治疗AS中的疗效提供了有力的支持。 需要注意的是，每个患者的反应可能会有所不同，因此在使用Xeljanz之前应咨询专业医生并遵循其建议。同时，对于患有强直性脊柱炎的患者来说，综合治疗包括药物治疗、物理治疗和生活方式的调整等方面都是非常重要的。

　　据悉，托法替布的仿制药已在孟加拉正式上市。对于需要购买此药的患者来说，现在有了更多的选择。若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。仿制药为那些寻求更经济、有效治疗方案的患者带来了希望。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

　　请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。