Xeljanz托法替布对溃疡性结肠炎患者的迅速起效得到了OCTAVE系列临床

　　研究数据的支持。以下是关于Xeljanz在溃疡性结肠炎治疗中起效迅速的更详细研究数据：

　　在OCTAVE Induction 1和OCTAVE Induction 2这两项关键的III期临床研究中，患者被随机分配到托法替布组或安慰剂组。这些研究的主要目的是评估托法替布在治疗中度至重度活动性溃疡性结肠炎中的疗效。

　　· 在OCTAVE Induction 1试验中，经过8周的治疗，托法替布组的患者中有18.5%实现了临床缓解，而安慰剂组仅为8.2%。这一显著差异表明，与安慰剂相比，托法替布能够更迅速地减轻溃疡性结肠炎的症状。

　　· 同样，在OCTAVE Induction 2试验中，托法替布组在第8周时实现临床缓解的患者比例为16.6%，而安慰剂组仅为3.6%。这一结果进一步支持了托法替布对溃疡性结肠炎的快速疗效。

　　除了临床缓解外，这些研究还评估了黏膜愈合的情况。黏膜愈合是溃疡性结肠炎治疗的一个重要目标，因为它与更好的长期预后相关。

　　· 在OCTAVE Induction 1试验中，托法替布组有31.3%的患者在第8周时实现了黏膜愈合，而安慰剂组为15.6%。

　　· 在OCTAVE Induction 2试验中，托法替布组实现黏膜愈合的患者比例为28.4%，明显高于安慰剂组的11.6%。

　　这些数据表明，与安慰剂相比，托法替布能够更迅速地促进黏膜愈合，从而改善患者的生活质量并降低复发风险。

　　综上所述，OCTAVE系列临床研究的数据提供了有力支持，表明Xeljanz（托法替布）对溃疡性结肠炎患者具有迅速起效的特点。这体现在更高的临床缓解率和黏膜愈合率上，为患者带来了更快的症状改善和更好的预后。

　　据悉，托法替布的仿制药已在孟加拉正式上市。对于需要购买此药的患者来说，现在有了更多的选择。若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。仿制药为那些寻求更经济、有效治疗方案的患者带来了希望。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

　　请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。