SURMOUNT -OSA 3 期试验试图探究替泽帕肽治疗阻塞性睡眠呼吸暂停的基本原理

　　SURMOUNT-OSA试验试图评估替泽帕肽在减轻肥胖人群中度至重度阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)症状方面的效果和安全性。通过将469名肥胖参与者（体重指数≥30 kg/m^2）且患有OSA（呼吸暂停低通气指数≥15次/小时）随机分配到替泽帕肽组或安慰剂组，该试验分为两个干预特异性附录(ISA)：ISA-1针对未接受其他OSA治疗的患者，而ISA-2则针对正在使用气道正压通气(CPAP)治疗的患者。所有参与者都接受了旨在减重的生活方式干预。

　　该试验的主要是在第52周时，通过多导睡眠图测量两组之间的呼吸暂停低通气指数(AHI)的变化。其次是观察包括AHI特异性的缺氧负荷、功能结果以及心脏代谢生物标志物等的变化。利用数字可穿戴设备进行的家庭睡眠测试和日常活动的加速度计数据收集，旨在捕捉睡眠质量的改善以及评估其他探索性结果。

　　SURMOUNT-OSA试验的结论可能会揭示替泽帕肽是否能通过直接解决肥胖这一潜在原因，从而在临床上显著改善与肥胖相关的OSA症状。这对于开发新的治疗药物和方法，以帮助那些因肥胖而患有OSA的患者，具有重要意义。

　　替泽帕肽仿制药已在孟加拉上市，仿制药对于许多病症都有较好的疗效，且价格更加经济。如需购买，患者可选择出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，能够为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，请务必在与医生进行充分的沟通之后再做决定。图片来源网络，联系侵删。